La Commissione europea approva Viread(R) per il trattamento dell'epatite B cronica
Trattasi di una nuova importante opzione terapeutica per milioni di europei affetti da questa malattia potenzialmente fataleGilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD) ha annunciato quest'oggi che la Commissione europea ha concesso l'autorizzazione alla commercializzazione in tutti e 27 gli Stati membri dell'Unione europea di Viread(R) (Tenofovir Disoproxil Fumarato) per il trattamento dell'epatite B cronica.
Viread, una compressa a monosomministrazione giornaliera, agisce bloccando la DNA polimerasi del virus dell'epatite B (HBV), l'enzima necessario ai fini della replicazione del virus nelle cellule epatiche. Viread è stato approvato nell'Unione europea per l'uso in pazienti adulti affetti da epatite B cronica con malattia epatica compensata, evidenza di replicazione virale attiva, livelli di alanina-amminotransferasi sierica (ALT) costantemente elevati ed evidenza istologica di flogosi attiva e/o fibrosi.
